Home » Mini-docu’s

Nadat mensen gehoord hebben dat zij een bijnieraandoening hebben, zijn over het algemeen twee reacties zichtbaar:

  • opluchting, omdat eindelijk duidelijk is wat er mis is.
  • zorgen, omdat de aandoening gecompliceerd is en wisselende invloed op het leven kan hebben. Hoe moet het nu verder?

BijnierNET biedt mini-docu’s aan waarin mensen met een bijnieraandoening vertellen over de periode voordat de diagnose is gesteld, de fase waarin duidelijk werd dat en wat zij mankeerden en de periode daarna.

 

Deze mini-docu’s helpen patiënten voor zichzelf een beeld te schetsen wat het betekent te leven met een bijnieraandoening. De internist-endocrinoloog kan een patiënt attenderen op deze mini-docu’s ter ondersteuning van de voorlichting en begeleiding. 

 

Bijcon-alg-minidocuMini-docu’s zijn op deze site te herkennen aan dit icoon.

 

 

Voorbereidingen voor de filmopnames.

Ervaringen van de interviewer

Lisanne SmansLisanne Smans heeft vier mensen met een bijnieraandoening geïnterviewd en het werd een dag om nooit meer te vergeten. Lees haar ervaringen.

BijnierNET heeft de opdracht gekregen van de Bijniervereniging NVACP om drie nieuwe mini-docu’s te maken voor ouders van een kind met AGS. De mini-docu’s zullen gemaakt worden met ouders van 0-4 jarigen, 5-10 jarigen en 11-16 jarigen. Het project “Goed helpen opgroeien” is in november 2017 gestart en loopt tot einde 2018. In het overzicht van mini-docu’s zijn deze terug te vinden. 

Overzicht van mini-docu’s

Zoek de mini-docu met behulp van dit overzicht. U komt op een andere webpagina, waar u uw keuze kunt exact kunt maken. De mini-docu’s staan op Youtube. U kunt ook uw keuze maken aan de hand van onderstaande lijst.


Mini-docu’s

  • Ouders helpen ouders van een middelbare scholier

    Ouders helpen ouders van een middelbare scholier

    De ouders hoorden dat hun zoon AGS heeft en twee moeders vertellen over hun ervaringen op weg naar de middelbare school. De mini-docu is bedoeld om andere ouders te helpen die met dezelfde vragen zitten over loslaten, eigen verantwoordelijkheid en de te treffen maatregelen. De mini-docu is tot stand gekomen …Bekijk deze mini-docu »
  • Ouders helpen ouders van basisschoolkinderen

    Ouders helpen ouders van basisschoolkinderen

    De ouders hoorden dat hun kindje AGS heeft en ze vertellen over hun ervaringen op weg naar de basisschool. De mini-docu is bedoeld om andere ouders te helpen die met dezelfde vragen zitten over loslaten, begeleiden en het informeren van de omgeving. De mini-docu is tot stand gekomen in een …Bekijk deze mini-docu »
  • Ouders helpen ouders van een peuter

    Ouders helpen ouders van een peuter

    De ouders hoorden dat hun kindje AGS heeft en ze vertellen over hun ervaringen in de eerste twee jaar. De mini-docu is bedoeld om andere ouders te helpen die met eenzelfde diagnose zijn geconfronteerd. De mini-docu is tot stand gekomen in een samenwerking tussen de Bijniervereniging NVACP en BijnierNET en …Bekijk deze mini-docu »
  • Bijnierschorsinsufficiëntie – Ziekte van Addison

    Bijnierschorsinsufficiëntie – Ziekte van Addison

    Bij Pepijn en zijn zus is de Ziekte van Addison vastgesteld.  De beide ouders en Pepijn vertellen over de diagnose die werd gesteld en wat de ziekte betekent door het gezin.Bekijk deze mini-docu »
  • PAIS 2 – Bijnierschorsinsufficiëntie

    PAIS 2 – Bijnierschorsinsufficiëntie

    Christy-Anne vertelt over haar leven waar onder andere haar ziekte een rol speelt. Gelukkig is er veel meer waar zij haar aandacht aan besteedt.     https://www.youtube.com/edit?video_id=0dY4zwn3EUs&video_referrer=watchBekijk deze mini-docu »
  • Mantelzorg

    Mantelzorg

    Nelly heeft een ernstige hartafwijking en daarbij bijnierschorsinsufficiëntie. Nelly is getrouwd met Hay. Ze hebben samen kinderen, kleinkinderen, een adviesbureau en een hond. Hay zorgt voor Nelly en hij schetst welke maatregelen hij treft in zijn rol als mantelzorger.   https://youtu.be/B-T8vvuGOmoBekijk deze mini-docu »
  • Feochromocytoom

    Feochromocytoom

      Joep vertelt over zijn weg naar de diagnose feochromocytoom en de effecten daarvan op zijn leven.     https://youtu.be/aMpszGavcRIBekijk deze mini-docu »
  • Reizen

    Reizen

    Lisette, moeder van twee kinderen, heeft en is met haar gezin op reis gegaan naar Australië.     https://youtu.be/lg7tcK3xDEABekijk deze mini-docu »
  • Werk

    Werk

    Marion heeft van jongs af aan diabetes mellitus. Later kreeg ze de diagnose hypopituitary. Ze vertelt over de maatregelen die ze trof om te kunnen blijven werken, eerst betaald en nu als vrijwilliger. Daarnaast heeft ze diverse hobby's die ze graag wil blijven doen.Bekijk deze mini-docu »
  • Adrenogenitaal syndroom (AGS)

    Adrenogenitaal syndroom (AGS)

    Sandra en Jasper, getrouwd, vertellen wat het voor hen betekent om AGS te hebben. Ze geven een inkijkje in hun gezamenlijke leven en de wijze waarop AGS een rol speelt. “Bedankt dat we deze minidocu mochten opnemen met jullie en AGS een stem konden geven!” Sandra en Jasper (februari 2018) …Bekijk deze mini-docu »
  • Relaties

    Relaties

    Alida vertelt over de gevolgen van een prolactinoom met volledige uitval van de . Ze gaat vooral in op de gevolgen voor het leggen van contacten met mensen. Ze staat stil bij het gezin, haar werk, vrijwilligerswerk en de vele hobby’s waar ze graag mee bezig is.       …Bekijk deze mini-docu »
  • Leven met Addison (bijnierschorsinsufficiëntie)

    Leven met Addison (bijnierschorsinsufficiëntie)

    Mirte en Johan vertellen over hun leven met bijnierschorsinsufficiëntie (NED). BijnierNET is Pfizer erkentelijk voor de ondertiteling van de filmpjes in 3 talen op http://adrenals.eu/mini-docu/ zodat BijnierNET ook andere landen kan ondersteunen (Eng, Du, FR).  https://youtu.be/A1ebFY3ecGoBekijk deze mini-docu »
  • Diagnostische vertraging

    Diagnostische vertraging

    Bij Ingrid werd uiteindelijk het Syndroom van Sheehan vastgesteld. Zij vertelt over de jarenlange zoektocht om haar klachten te verklaren. https://youtu.be/yvDy1CQclbk https://youtu.be/yvDy1CQclbkBekijk deze mini-docu »
  • Diagnostische vertraging (PHA)

    Diagnostische vertraging (PHA)

    Bij de heer Korsten werd uiteindelijk primair hyperaldosteronisme vastgesteld. Hij vertelt over de jarenlange zoektocht, die eigenlijk voor hem geen zoektocht was. https://youtu.be/xs7nFok9OOs https://youtu.be/xs7nFok9OOsBekijk deze mini-docu »
  • Bijnierschorscarcinoom

    Bijnierschorscarcinoom

    Claudia vertelt over haar ervaringen op het moment dat de ziekteverschijnselen duidelijker werden en gezocht werd naar een verklaring hiervoor. Bijnierschorscarcinoom is de gestelde diagnose en Claudia vertelt over de weg ernaar toe en hoe zij haar leven inricht. https://youtu.be/hdfRpdF99r4Bekijk deze mini-docu »
  • Primair hyperaldosteronisme

    Primair hyperaldosteronisme

    Thon heeft een lange zoektocht achter de rug alvorens de diagnose primair hyperaldosteronisme is gesteld. Hij vertelt er over en ook hoe hij nu zijn leven vormgeeft. https://youtu.be/jV_g9DOcPSoBekijk deze mini-docu »
  • Adrenogenitaal Syndroom (AGS)

    Adrenogenitaal Syndroom (AGS)

    Marit en haar ouders vertellen over AGS. Wat het betekent om voor een baby met AGS te zorgen, hoe Marit opgroeide met twee oudere broers en Marit vertelt over haar leven. https://youtu.be/wUJAbwC4a5MBekijk deze mini-docu »
  • Primaire bijnierschorsinsufficiëntie

    Primaire bijnierschorsinsufficiëntie

    Bij Karin werd primaire bijnierschorsinsufficiëntie vastgesteld. Ze vertelt over de periode voorafgaand aan de diagnosestelling, wat er gebeurde na de eerste ‘pil’ en hoe zij nu haar leven vorm geeft. https://youtu.be/RVYa1PtJKLABekijk deze mini-docu »
  • Ziekte van Cushing

    Ziekte van Cushing

    Mevrouw van Gennip vertelt over de ziekte van Cushing. Ze vertelt over de periode waarin ze nog niet wist wat er aan de hand was, de periode van diagnostiek en hoe ze haar leven weer invult. https://youtu.be/hsIIS1FTvN8Bekijk deze mini-docu »